Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров) в Балашихе

Врожденные нарушения липидного обмена возникают в результате мутаций в генах, которые отвечают за процессы синтеза, расщепления, транспортировки жиров. Липиды принимают основное участие в работе всех органов и систем: обеспечивают организм долгой энергией, запасают ее на случай нехватки, входят в состав клеточной стенки, составляют основу ткани головного мозга и, в том числе, формируют нервные волокна, они являются основой для производства стероидных гормонов и других биологически активных веществ. При нарушении обмена жиров и реализации генетического риска развития атеросклероза - они могут откладываться в стенках сосудов. Определение генетической предрасположенности к атеросклерозу и генетических маркеров риска нарушения липидного обмена позволяет выявить патологический механизм развития заболевания и в соответствии с этим выбрать оптимальную терапию. В состав исследования входит: -анализ полиморфизмов генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE (2), APOCIII, ApoC, ApoA5 (3), ApoA1 -анализ полиморфизмов генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG