Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры) в Балашихе

Сахарный диабет I типа является аутоиммунным заболеванием. Инициирующим фактором развития СД1 типа является повреждение β-клеток поджелудочной железы действием одного или нескольких неблагоприятных факторов окружающей среды. Исследуемые гены: HLA-DQA1, HLA-DQB1, CTLA4, PTPN22, IL6, TNFα. Основной генетический вклад в предрасположенность к сахарному диабету 1 типа вносят гены системы HLA, а именно гены, кодирующие молекулы 2 класса главного комплекса тканевой совместимости человека. После повреждения β-клеток на их поверхности начинают экспрессироваться молекулы HLA 2 класса, обычно не представленные на поверхности неиммунных клеток. Основными генами системы HLA, ассоциированными с предрасположенностью с развитием СД1 типа являются гены HLA-DQA1,HLA-DQB1. Различные сочетания аллелей генов системы HLA по разному влияют на риск развития сахарного диабета 1 типа. Другие важные локусы, ассоциированные с СД1 представляют собой ген PTPN22 на 1p13, CTLA4 на 2q31. Ген PTPN22 кодирует белок, связанный с активацией Т-клеток. Ген CTLA4 также является хорошим кандидатом для воздействия на развитие СД1, поскольку негативно влияет на активацию Т-клеток. Ключевую роль в иммунопатогенезе аутоиммунного СД играют цитокины. К их числу относится фактора некроза опухолей. TNFα является цитокином, индуцирующим апоптоз инсулинпродуцирующих клеток. Наиболее выражена гибель β-клеток поджелудочной железы при совместном действии TNFα с интерлейкинами. Интерлейкин 6 (ген IL6 ) – представитель цитокинового семейства, который обладает провоспалительными свойствами. IL6 активирует эндотелиальные клетки и обеспечивает сбор лейкоцитов около стенок сосудов. Предполагается, что такая активность IL6 может приводить к постепенному разрушению β-клеток поджелудочной железы.