Ат к скелетным мышцам (диагностика миастении) в Балашихе

Миозиты – группа воспалительных заболеваний с поражением скелетной мускулатуры различного генеза. При аутоиммунных заболеваниях возможно поражение мускулатуры, что вызывает снижение функции скелетных мышц, атрофию, болевой синдром.Исследование является комплексным (иммуноблот) и позволяет подтвердить или опровергнуть аутоиммунную этиологию симптомов. Основные заболевания, при которых показано определение антител – дерматомиозит, полимиозит, миозиты другой этиологии, связанные с другими аутоиммунным заболеваниями. Ат к антигенам M2 – антимитохондиральные антитела, направлены на белки митохондриальтной мембраны. Ат к PL-7, PL-12, Jo-1 — цитоплазматический фермент, катализирующий связывание гистидина со специфической тРНК в процессе биосинтеза белка.  Ат к PM-Scl-100 – индикатор при overlap-синдроме (миозите, ассоциированном с диффузными болезнями соединительной ткани). Ат к Mi-2 — диагностический маркер идиопатического миозита Ат к Ku (p70/80)–АТФ-зависимая ДНК-хеликаза. Антитела к Ku выявляют при системной красной волчанке или синдроме Шегрена. SRP–антиген — цитоплазматический рибонуклеопротеиновый комплекс, ответственный за транслокацию вновь синтезированных протеинов из рибосом в эндоплазматическом ретикулуме. Миозит-специфические анти-SRP антитела могут выявляться в случаях тяжелого миозита. Rip-P — мишень этих аутоантител — специфические регионы фосфопротеинов P0 (38 кДа), P1 (19 кДа) и P2 (17 кДа) - субъединицы 60S рибосомального комплекса. Анти-Rib-P антитела являются диагностическим маркером системной красной волчанки (СКВ).