Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
Стоимость
15200 ₽
Отсутствие точечных мутаций при 1 копии гена SMN1 в большинстве случаев (99%) исключает диагноз 5q-спинальной мышечной атрофии.
Специальной подготовки не требуется.
НДЦ в цифрах
2000
пациентов в месяц
7
филиалов по России
14
лет на рынке мед услуг
